In einer multizentrischen klinischen Phase-3-Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit eines klinischen Prüfpräparats im Vergleich zu Bisphosphonaten bei Kindern und Jugendlichen mit OI untersucht. An der Studie können Kinder im Alter von 5 bis 17 Jahre teilnehmen, bei denen eine OI vom Typ I bis IV diagnostiziert wurde.
Die Studie wird an verschiedenen Standorten in den folgenden Ländern durchgeführt: Schweiz, Frankreich, Deutschland, Spanien, Italien, Belgien, Österreich, Grossbritannien, Ungarn, Polen, Slowakei, Türkei, Kanada, USA, Australien, China und Japan.
Es werden noch weitere Teilnehmenden für diese Studie gesucht.
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