Une étude clinique multicentrique de phase 3 vise à évaluer l’efficacité et la sécurité d’un médicament expérimental clinique par rapport aux bisphosphonates chez les enfants et les adolescents atteints d’OI. Les enfants âgés de 5 à 17 ans chez qui une OI de type I à IV a été diagnostiquée peuvent participer à l’étude.
L’étude est menée sur différents sites dans les pays suivants: Suisse, France, Allemagne, Espagne, Italie, Belgique, Autriche, Grande-Bretagne, Hongrie, Pologne, Slovaquie, Turquie, Canada, États-Unis, Australie, Chine et Japon.
D’autres participantes et participants sont encore recherchés pour cette étude.
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