Une étude en ligne menée dans toute la Suisse par le pôle de recherche universitaire ITINERARE de l’Université de Zurich examine comment les parents d’enfants atteints d’une maladie rare perçoivent l’accès au système de santé et comment ils évaluent leur propre bien-être et celui de leurs enfants.
Remplir le questionnaire prend entre 45 et 60 minutes et est entièrement anonyme. Le questionnaire est disponible en français, allemand, italien et anglais.
Vous trouverez des informations sur l’étude ici.
Nous serions heureux que le plus grand nombre possible de parents d’enfants atteints d’une maladie rare participent à l’enquête en ligne!
